人民网北京4月20日电 （记者池梦蕊）为进一步发挥产业关键要素优势，落实协同发展战略，4月18日—19日，京津冀细胞和基因治疗药物质量研究研讨会在大兴举办。本次会议聚焦细胞和基因治疗（CGT）产业质量管控、政策落地与标准建设，为京津冀生物医药产业协同发展搭建了高端专业交流平台。

　　4月18日上午，大会正式开幕。大兴生物医药基地党工委书记、管委会主任马宪颖表示，本次会议立足京津冀协同发展战略，旨在推动细胞和基因治疗产业规范化、高质量发展。

　　会上，中国工程院院士、中国医药质量管理协会会长肖伟表示，细胞和基因治疗是生物医药领域最具颠覆性与前瞻性的前沿赛道，质量控制、工艺稳定与标准建立是产业可持续发展的基石。协会将充分发挥行业引领与桥梁纽带作用，深化与大兴医药基地合作，助力构建以科学为基础、以质量为核心、以患者为中心的产业生态。

　　大兴区副区长刘其龙介绍，大兴区作为首都南部发展的新高地，承载着“三区一门户”的重要功能定位，正是基于这一战略定位，大兴区已成为京津冀生命健康产业集群的核心承载地，同时也是国内细胞和基因治疗（CGT）产业的重要集聚高地。他表示，国家818、828号文为CGT产业的高质量发展划定了清晰的技术规范与质量管控标准。大兴区将深入贯彻落实国家政策要求，依托大兴生物医药产业基地的扎实基础和平台优势，全力打造首都CGT研究制备服务中心、转化制造核心区以及国际开放合作枢纽。在此基础上，大兴将进一步深化与天津、河北等地的协同合作，推动产业链、创新链、供应链深度融合，力争在全国范围内率先形成可复制、可推广的CGT产业高质量发展“大兴样板”。

　　会上，中山大学附属肿瘤医院主任夏建川等专家学者围绕国家医药科技布局、细胞产品高质量发展、免疫细胞治疗新技术、CGT质量标准、IIT研究要求、iPS细胞临床转化等议题作专题报告，深度解读行业政策与前沿技术。

　　4月19日，首届《人间充质干细胞药品生产和质量控制规范》宣贯培训会举办。围绕《规范》总体介绍、人员设施、生产物料、工艺开发、质量控制、临床研究质量管理、质量风险管理、质量保证与持续改进等模块开展系统培训，专家团队现场统一答疑。会后，参会代表实地参观贝来药业、中关村（大兴）细胞基因治疗产业园，推动规范要求落地见效。

　　大兴生物医药基地相关负责人表示，此次会议集研讨、培训、参观于一体，紧扣政策导向、贴合产业需求，为来自京津冀的百余家企业带来精彩的行业交流、经验分享与资源对接盛宴，有效打通区域协作壁垒、凝聚产业发展共识。

　　生物医药是大兴区的主导产业，也是大兴区第一个跨入千亿级的产业集群，是区域高质量发展的重要增长极。未来，大兴生物医药基地将继续以创新为引领、以质量为准绳，深化政产学研用协同，全力打造国内领先的CGT产业集聚高地，为高质量建设具有国际影响力的“中国药谷”提供坚实支撑。